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英國將于今年晚些時(shí)候啟動(dòng)一項(xiàng)10萬名新生兒的大規(guī)模基因組測(cè)序計(jì)劃，以推動(dòng)罕見遺傳疾病的早發(fā)現(xiàn)、早治療。這項(xiàng)新生兒的基因篩查計(jì)劃由英國國家醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)部（NHS）旗下的GenomicsEngland主導(dǎo)，目的是評(píng)估使用全基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)和治療嬰兒罕見病的有效性，將篩查大約200種罕見但可治療的遺傳病，該計(jì)劃耗資超過1億英鎊。
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