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眾生藥業(002317)09月16日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：在美上市Ak-e-ro公司宣布Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in在IIb期HA-R-M-O-NY研究中獲得了積極數據，Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in 28和50mg劑量組均達到了改善肝臟纖維化的主要終點以及多個次要終點。目前睿創公司有類似靶點藥物嗎？相比效果哪個更優？

眾生藥業董秘：您好，已經注意到相關報道，公司現有管線尚無同靶點藥物。公司布局了多個NASH管線項目，其中ZSP1601片是具有全新作用機制和全球自主知識產權的用于治療NASH的一類創新藥物，屬于First-in-class藥物，為境內首個進入臨床試驗用于治療NASH的創新藥物，進展相對較快。臨床前多個NASH動物藥效模型研究結果表明，ZSP1601可改善肝組織炎癥、水樣變性和壞死，以及改善纖維化，其強效抗肝纖維化作用是該領域治療的最重要關注點，未來可能成為NASH聯合用藥治療的基石藥物。ZSP1601已結束Ib/IIa期臨床研究入組，頂線（TopLine）數據初步分析表明，ZSP1601對于NASH患者具有較好的安全性和藥代動力學特性，在丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多個觀察指標獲得積極性的改變，試驗獲得了積極結果，達到了主要終點。公司正在推進ZSP1601片開展IIb期臨床試驗。謝謝！

眾生藥業2022中報顯示，公司主營收入13.26億元，同比上升9.57%；歸母凈利潤2.02億元，同比下降29.73%；扣非凈利潤1.88億元，同比下降9.45%；其中2022年第二季度，公司單季度主營收入6.5億元，同比上升9.4%；單季度歸母凈利潤1.28億元，同比下降44.75%；單季度扣非凈利潤6166.29萬元，同比下降35.28%；負債率32.35%，投資收益1084.35萬元，財務費用3480.87萬元，毛利率66.11%。

該股最近90天內共有3家機構給出評級，買入評級3家；過去90天內機構目標均價為20.63。近3個月融資凈流出1.07億，融資余額減少；融券凈流出2333.12萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，眾生藥業（002317）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性較差。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標2.5星，好價格指標2星，綜合指標2星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

眾生藥業主營業務：藥品研發、生產、銷售

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