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國藥現代（600420）于6月6日發布晚間公告稱，近日，上海現代制藥股份有限公司（以下簡稱公司）控股子公司國藥集團致君（深圳）制藥有限公司（以下簡稱國藥致君）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準注射用頭孢唑林鈉（0.5g）通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱一致性評價）。

頭孢唑林鈉為頭孢菌素類抗生素，是第一代頭孢菌素，本品適用于治療敏感細菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮膚及軟組織感染、骨和關節感染、敗血癥、感染性心內膜炎、肝膽系統感染、生殖系統感染等感染性疾病，還可以用于圍手術期預防感染。      根據 PDB 藥物綜合數據庫數據顯示，注射用頭孢唑林鈉 2021 年全球銷售額為 6.27 億美元；2022 年國內樣本醫院銷售額為人民幣 2.18 億元。CDE 網站顯示，注射用頭孢唑林鈉（0.5g）除國藥致君外，國內還有成都倍特藥業股份有限公司、浙江華潤三九眾益制藥有限公司、石藥集團中諾藥業（石家莊）有限公司等已通過或視同通過一致性評價。截止目前，國藥致君用于開展注射用頭孢唑林鈉（0.5g）一致性評價累計研發投入約人民幣 350 萬元（未經審計）。

瀟湘晨報綜合

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